5月9日，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：公司一款新型融合蛋白RC198已于4月19日獲得澳洲人類研究倫理委員會許可，將在澳洲開展針對局部晚期不可切除或轉移性實體瘤患者的臨床研究。
該臨床研究是一項開放性的I期臨床，旨在確定RC198的安全性、耐受性及最大耐受劑量，用于治療在標準治療不存在、不再有效或不可接受的局部晚期不可切除或轉移性實體瘤患者。
RC198是一款IL-15和IL-15Rα的Fc融合蛋白產品，將開發用于治療包括尿路上皮癌、黑色素瘤等多種實體癌癥。4月，榮昌生物已向中國國家藥品監督管理局（NMPA）遞交了該產品的IND申請。
